2016-01-15
各藥品零售企業(yè)：
為進(jìn)一步深化行政審批制度改革，結(jié)合《深圳市2015年推進(jìn)簡(jiǎn)政放權(quán)放管結(jié)合轉(zhuǎn)變政府職能工作實(shí)施方案》和《市市場(chǎng)和質(zhì)量監(jiān)管委關(guān)于行政審批制度改革工作情況報(bào)告》（深市質(zhì)函〔2015〕604號(hào)）中有關(guān)“簡(jiǎn)政放權(quán)和優(yōu)化服務(wù)”政策與工作要求，現(xiàn)就優(yōu)化藥品零售企業(yè)兩證（藥品經(jīng)營(yíng)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)）同發(fā)工作通知如下：
一、藥品零售企業(yè)兩證同發(fā)的工作總流程調(diào)整為：企業(yè)同時(shí)申報(bào)兩證許可申請(qǐng)，窗口同時(shí)審核兩證許可申請(qǐng)材料，審核通過(guò)則實(shí)施一次現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收，驗(yàn)收通過(guò)后先核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，待GSP公示結(jié)束后再核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》。
二、藥品零售企業(yè)兩證同發(fā)工作實(shí)施無(wú)紙化受理，企業(yè)在“深圳市食品藥品監(jiān)督管理局綜合業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng)”上傳許可申請(qǐng)材料后，無(wú)須前往窗口提交紙質(zhì)材料，但須在現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收時(shí)將申請(qǐng)材料作為驗(yàn)收項(xiàng)目出示給檢查員查閱。
三、本通知自2016年1月1日起實(shí)施。
特此通知。
深圳市食品藥品監(jiān)督管理局
2015年12月31日
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